Minha história de vida

Era uma adolescente como outra qualquer, com seus sonhos, medos, amigos, festas e com muita vontade de viver. Sempre fui independente e acho que por isso comecei a trabalhar aos 15 anos na loja da minha tia para ter meu próprio dinheirinho.

Mas aos 16 anos, no dia 21/02/2000, minha vida mudou drasticamente. Caí da escada da loja onde trabalhava e a partir de então não levantei mais sozinha. Logo me levaram para o hospital e lá me falaram que eu havia fraturado a 5ª vértebra cervical, com uma grave lesão na coluna. Lembro-me das enfermeiras cortando meu uniforme de trabalho que estava inaugurando naquele dia e tirando todos os acessórios que estava usando naquele momento. Lembro do meu pai e minha mãe chegando ao meu lado ainda na sala de radiografia, com aquele olhar triste e quase desabando, sem saber direito o que iria acontecer dali em diante. Devido à gravidade me colocaram dentro de uma ambulância com minha mãe, o médico e uma enfermeira para irmos para Brasília. Meu pai e meu namorado (na época) foram de carro nos acompanhando. Foi uma das viagens mais triste da minha vida. Acho que graças a minha mãe e a Deus estarem ao meu lado naquela hora eu não me revoltei e nem entrei em pânico.

Chegando em Brasília, fiquei em uma maca no corredor do hospital esperando os médicos avaliar meu caso. Para isso precisei fazer alguns exames. Cada máquina que nunca havia visto antes e que dava medo e apreensão. 

Nesse dia me lembro de ter vomitado muito, da movimentação dos meus familiares e do meu desespero para não rasparem meu cabelo, porque se os médicos resolvessem fazer tração na coluna seria necessário. Para a minha felicidade não foi preciso. Fiz a cirurgia no dia seguinte, na qual me lembro dos médicos conversando sobre meu corte na cabeça, que segundo eles havia um pedaço bem fundo que não teria como dar pontos. Acordei só no dia seguinte em uma sala de UTI, com muita sede e fome, com uma placa de titânio no pescoço, um colar cervical, tubos no meu nariz e graças a Deus com minha mãe ao meu lado. Foram cinco dias nessa sala, da qual só me lembro do teto, do relógio pregado na parede, de vários pacientes em estado grave e de uma enfermeira muito boazinha que me tratava com muito carinho, e claro que da minha mãe que dormiu comigo todos os dias. Por ironia do destino, cinco meses antes, havia lido o livro Feliz Ano Velho de Marcelo Rubens Paiva e tudo que ele havia passado estava se repetindo comigo. O que mais vi naqueles dias foi o teto de hospitais, decorei cada rachadura que havia.

Depois me transferiram para um quarto para mim e minha família. Foram mais cinco dias aprendendo o que havia acontecido comigo, que a cirurgia foi um sucesso e segundo o médico estaria andando em seis meses. Na hora ainda pensei, “nossa isso tudo!”. Recebi várias visitas, telefonemas de várias pessoas e lugares, pessoas que eu nem conhecia, mas que eram amigas da família. Tive as primeiras sessões de fisioterapia, vários testes de sensibilidade, no qual odiava, pois ficavam espetando uma agulha em mim para dizer se eu sentia. Acho que odiava porque não sentia em quase nenhum lugar. Era virada na cama de duas em duas horas para que não desse escara (ferida que desenvolvem quando a pele é comprimida entre a proeminência óssea e a superfície externa - cama, colchão - por um longo período de tempo e que depois de aberta, demora vários meses para se fechar). Quase não dormi porque tive muitos pesadelos e uma coceira infernal durante esses dias, e para piorar eu não conseguia levantar o braço, aí tinha que recorrer a quem estivesse ao meu lado.

Nesses dias tentamos conseguir uma vaga no Hospital Sarah Kubitschek, e depois de muitos pedidos eles marcaram para o dia 15 de março. Passados esses cinco dias o médico me enviou para o Hospital de Apoio para continuar minha reabilitação. Foi muito triste porque saímos no finalzinho do dia em uma ambulância, eu e minha mãe, com alguns parentes de carro nos acompanhando. Chegamos à noite nesse lugar que a princípio não tinha vaga. Eu e minha mãe choramos muito. Como viram que não tínhamos para onde ir àquela hora, arrumaram um quartinho que tinha apenas uma mulher chamada Joana, muito religiosa, mas que infelizmente não me lembro do rosto, pois fiquei a maioria dos dias deitada com um colar cervical que limitavam os poucos movimentos que me restaram. Nesse hospital recebi também várias visitas e telefonemas. Meu namorado (na época), foi para BSB me acompanhar e me dava muita força.

Depois de quase 10 dias deitada e vendo o mundo de um angulo diferente, chegou o dia de sentar em uma cadeira de rodas. Foram alguns dias levantando a cabeceira da cama aos poucos para me acostumar de novo com a posição, porque dava muita falta de ar e tonteira. Nessa hora, todos seguraram o choro para não me deixar triste e eu tentando entender tudo o que estava acontecendo. 

As mudanças continuaram nos dias seguintes. Minha mãe aprendeu a fazer cateterismo (retirar a urina com uma sonda de 6 em 6 horas) e a me dar banho deitada em uma maca fria, que graças a Deus nessa hora, sentia só do ombro para cima. Começaram as fisioterapias que a princípio não gostei por causa do próprio fisioterapeuta enviado para a função.

Coisas boas também aconteciam. Minha avó Maria saiu do sul de Minas para nos ajudar em Brasília. Ela conseguia cada coisa. Entrava com comida, dormia no nosso quarto e nos confortava com aquele jeito carinhoso só dela.

Foram quinze longos dias até ser transferida para o tão esperado Sarah. Mais uma viagenzinha de ambulância deitada olhando para o teto. Cheguei e logo fui atendida. A primeira coisa que a médica falou foi que eu tinha muito a comemorar, pensei “será o que tenho a comemorar nesta situação?”. Falou que por muito pouco a lesão não atingiu o meu sistema respiratório e que se isso tivesse ocorrido teria que andar acompanhada com um aparelhinho ligado por um tubo até o pescoço vinte e quatro horas por dia. Nessa hora todos ficaram emocionados, até os médicos. Fiz mais e mais exames até que me mandaram para a ala das crianças, para menores de 18 anos. Foi um mês nessa ala, fazendo fisioterapia, hidroterapia (na qual morria de medo de afogar porque agora dependia de alguém para me segurar), aprendendo um novo modo de entrar no carro (carregada por alguém), ganhando diversos adaptadores (para segurar o garfo, pentear o cabelo, escrever, escovar os dentes, digitar no computador), conhecendo pessoas com diversos problemas, recebendo visitas todos os dias e minha mãe dormindo comigo.

Depois me passaram para ala de adultos, na qual apavorei porque minha mãe não poderia mais dormir comigo. Isso foi um pesadelo, quem iria me ajudar? Só servia ela. Mas eu tive que conformar. Não sei quem sofria mais, se eu ou ela por me deixar lá. Mas passados dois longos dias, eu fiquei doente e pedi para ela ficar comigo e para nossa alegria eles deixaram. 

Mais um mês se passou e agora já podia ir para casa no final de semana. Alugamos um apartamento em Brasília para não precisar viajar a Unaí nos finais de semana e voltar segunda. Foi revigorante ver a cidade e fazer passeios novamente, depois de quase dois meses em hospitais. Mas também faz a gente perceber que a vida realmente não será como antes. A primeira coisa que senti falta foi acordar e levantar da cama na mesma hora, agora demorava pelo menos uns vinte minutos até minha mãe fazer cateterismo e colocar a minha roupa. 

Normalmente eles falam que quando a gente tem um problema os amigos se afastam. Comigo foi diferente, até pessoas que achava que não eram minhas amigas passaram a ser a partir daquele momento, e as que já eram, mostraram seu amor por mim. Fiquei sabendo que a cidade inteira rezou para a minha recuperação. Acho que por isso, pelo apoio de meus familiares e de Deus, eu tirei de letra essa fase.

Pedia a Deus todo dia, que quando eu tivesse alta do Sarah, ele segurasse minha mão para de pé e caminhando saíssemos de lá. Infelizmente não foi o que ocorreu, saí em uma cadeira de rodas que, a partir daquele momento, seria minha companheira de todas as horas. 

Voltei para Unaí depois de três meses longe de casa e com uma nova realidade de vida. Desde então fui aprendendo cada dia mais com meu problema, tirando os adaptadores, fazendo fisioterapia e hidroterapia, voltando a estudar. Terminei o 2º grau e logo entrei na faculdade. O curso escolhido sem nenhuma dificuldade foi Sistema de Informação.

Nunca achei que seria difícil fazer algo, se tivesse vontade e alguém para me levar e cuidar de mim, ia mesmo. Tive alguns namorados que me ajudaram muito e me trataram como uma pessoa sem deficiência. Fui por dois anos secretária da APDU - Associação de Pessoas com Deficiência de Unaí e conselheira do COMPED - Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência. Foi uma lição de vida. Fiz novos amigos, pessoas que assim como eu possuem uma deficiência, mas que não desistiram de viver e lutar por seus direitos. Aprendi mais uma vez a ver a vida de outros ângulos. Espero ter contribuído um pouco, pois, foi maravilhoso fazer parte desta família. 

Em 2010 criei este blog para contar minha história e ajudar as pessoas com deficiência trazendo informações importantes para ajudá-las a superar os desafios do dia a dia.  Tenho esperança que a sociedade se torne cada dia mais inclusiva e menos preconceituosa. Quero e espero contribuir muito para esta causa que abracei de coração.

No dia 12/11/12 realizei um dos meus maiores e mais esperado sonho: tomar posse no STJ - Superior Tribunal de Justiça. Minha vida novamente mudou: depois de tanto tempo aposentada por invalidez, agora seria servidora pública. Mudei para Brasília com minha mãe e meu amado cachorrinho. Pouco tempo foi necessário para amar a nova vida. Voltar a trabalhar e deixar de ser aposentada por invalidez, me faz sentir viva, útil e respeitada. 

Fiz novos amigos no trabalho e na vida. Conheci muitos cadeirantes que me ensinam e incentivam todos os dias a seguir em frente.

Em 2013 comecei o processo para adquirir a carteira de motorista, estimulada por amigos que tinham lesão medular no mesmo nível que a minha lesão. Eu achava que poderia dirigir sendo tetraplégica, mas sempre tive vontade e fui atrás de realizar mais este sonho quando vi que era possível. E como tudo que queremos e nos dedicamos, consegui tirar a carteira de motorista de primeira. Foi incrível. Agora vou dirigindo sozinha todos os dias para o STJ e agradecendo a Deus essa conquista, pois me deu uma autonomia nunca mais vivida desde quando caí daquela escada.

Em 2016 conheci o meu atual marido Michel, uma pessoa que me fez acreditar que eu poderia casar, pois achava que não seria possível. Eu tinha medo do casamento em si e que, devido a minha deficiência nenhum homem iria conseguir cuidar de mim por muito tempo como minha mãe cuidava. Mas em 28/03/2019 nos casamos com a benção de Deus e com uma comemoração que jamais imaginaria que tivesse. Até de noiva me vesti e entrei na igreja levada por meu pai e meu irmão.

E para finalizar essa história que se renova a cada dia, no ano de 2018 eu fiz a melhor escolha da minha vida. Eu entreguei minha vida ao Senhor me batizando na igreja evangélica e com isso, todos os dias sou cuidada nos mínimos detalhes por Ele que morreu na cruz para nos salvar. Hoje sou uma mulher mais leve, mais feliz, mais humilde e muitoooo melhor que antes. DEUS É MARAVILHOSO e quero todos os dias colocar o Senhor em primeiro lugar em minha vida.

Só tenho a agradecer a Deus por me amar e cuidar de mim, mesmo não sendo merecedora. Hoje eu sei que mesmo não podendo fazer várias coisas que amo, como: dançar, andar, praticar esportes, tomar banho sozinha, sair sem precisar de ninguém, trocar de roupa em pé em frente ao espelho, olhar meu corpo por inteiro, etc, Ele me deixou o que mais importa na vida: minha vontade de viver, minha fé e minha família, que sem ela não teria superado tudo isso.

Obrigada a todas as pessoas que oraram, torceram ou me apoiaram em algum momento da minha vida. Vocês são responsáveis por toda minha aceitação, força e esperança.

Uma coisa aprendi na vida: Deus não nos tira nada, mas nos livra delas, pois não existem erros nos planos de Deus.

Compartilho com vocês outros posts:

• 11 anos como cadeirante
• Ensaio Fotográfico - Fernanda Zago 
• Posse como titular do COMPED
• Falando com o prefeito 
• 1º Seminário Municipal da Pessoa com Deficiência
• Matéria Superação Fernanda Zago
• Visita a Biblioteca Braille Dorina Nowill em Brasília

_____________________________________________________________________

Entrevista ao Program Via Mulher Especial de Fim de Ano - Tema Mulheres especiais - 2011

Fisioterapia do Rio

Entrevista Fernanda Zago - Superação - TV Rio Preto - Programa Via Mulher

Entrevista TV Rio Preto para o Programa Viva Melhor -  Falando sobre acessibilidade - http://www.tvriopreto.com.br/portal/?p=32867

A reportagem começa depois dos 12 minutos. 

Queridos leitores, gostaria de pedir um favor. Quando você for fazer um comentário e colocar como "Anônimo" no final peço que coloque seu nome e se quiser que eu te responda deixe também seu e-mail. 

Muito obrigada.